Ученые впервые использовали нейросеть для создания эффективного препарата против мукополисахаридоза I типа.
Исследователи из Стэнфордского университета сообщили о прорыве в лечении редких заболеваний: искусственный интеллект помог создать препарат, способный остановить прогрессирование мукополисахаридоза I типа (МПС-I). Это наследственное заболевание характеризуется накоплением гликозаминогликанов в клетках организма, приводящее к серьезным поражениям органов и тканей.
Разработанный препарат уже прошел успешное тестирование на лабораторных животных и показал высокую эффективность. Ученые подчеркнули, что ИИ смог выявить молекулу, ранее неизвестную медицине, обладающую уникальной способностью проникать через гематоэнцефалический барьер и воздействовать непосредственно на причину заболевания.
По словам руководителя проекта профессора Михаила Иванова, разработка лекарства заняла всего несколько месяцев благодаря использованию современных технологий машинного обучения и глубокого анализа больших объемов биомедицинских данных. Ранее создание подобного препарата занимало годы клинических исследований и испытаний.
Специалисты считают, что успех данного эксперимента открывает новые перспективы для лечения других редких болезней, связанных с нарушением обмена веществ.
Источник: ai-vitrage.ru
